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發報日期：2026年1月26日 熱門新聞    

日前新聞報導桃園一名女性昏倒，在一位男性替她進行心肺復甦術(CPR)甦醒後，認為自己被該男性猥褻而進行提告，經法院審理後認為該男行為有其合理性，判定無罪。   先前有研究指出，男性旁觀者會因害怕被指控性騷擾或不適當的碰觸，而不替女性患者做CPR，導致女性喪失接受緊急救護的機會；此外，亦有研究發現心肺復甦術訓練的假人95%不論男女都是平胸，可能使得在真實情況下不知如何操作。   打破禁忌，解決性別不平等 英國沃辛 (Worthing) 的一名第一線救護志工正支持一項行動，致力於解決心臟驟停急救中存在的性別不平等問題。   研究顯示，女性在心臟驟停時，接受旁人CPR的機率比男性低27%。倡議人士指出，對於在使用去顫器時是否需要移除胸罩的污名與不確定感，是造成差距的部分原因。   這項名為 #BRAOFFDEFIBON 的倡議於2022年發起，目的是提高大眾意識，並讓在使用去顫器時移除胸罩這件事正常化。該行動希望確保女性能和男性一樣，擁有同等的存活機會。   沃辛的社區第一線救護志工Sally Holmes今年已舉辦數十場CPR訓練課程。她表示，這些訓練的目標是「讓人們有信心迅速採取行動、拯救生命」。   Holmes女士在2025年透過54場課程，已訓練了1,165人。她指出，教授CPR與去顫器的使用方式，對於打破禁忌與解決不平等問題至關重要。   她說：「我熱衷於讓人們有信心進行CPR並使用去顫器，因為這可能拯救一條生命。」   活動發起人、學習與發展專業人士Jenny Legg表示，這個訊息其實很簡單。   她說：「移除胸罩，可能就是生與死的差別。」       編譯來源：BBC (2025.12.29)      

發報日期：2025年12月30日 熱門新聞      

發報日期：2025年11月27日 熱門新聞   近期直播 🎥【牽手25】#12  女人拒絕被當提款機—美容醫學安全環境推動      

美國食品藥物管理局(FDA)警告，微針電波(radiofrequency，簡稱RF microneedling)皮膚療程可能導致嚴重傷害，已有灼傷、疤痕、毀容與神經損傷的通報案例。   微針電波是一種將微針和射頻電波結合的醫美療程，用來治療皺紋，或達到所謂的「皮膚再生、緊緻或嫩膚」等效果。在台灣有多種機型，如 POTENZA、Lutronic Genius、Scarlet RF等。   FDA指出：在治療過程中，這些微針會穿透皮膚，使射頻能量能夠到達皮膚內部及其下層的特定深度。每根微針的針尖會產生一小區域的高溫，導致組織產生變化；部分嚴重的併發症必須經由外科手術修復或其他醫療介入處理。   微針電波和外泌體？？ 台灣最近外泌體流行，但是外泌體只能塗抹，不可以侵入性注射。所以有些診所就先以微針電波在皮膚打孔，再塗外泌體，就像把外泌體打到組織裡，聲稱可以增加效果。   這種醫療方式是否有效且安全？並未有研究證實；是否為醫療法裡非法或灰色地帶的醫療行為？有待釐清。   微針電波為何不需要人體研究就用在女人身上？ 微針電波是屬於「第二級醫療器材」，上市前不需要作人體研究，主要是用在女性身上。這和過去乳房植入物或陰道網膜一樣，一開始上市時，都是屬於「第二級醫療器材」，上市後，嚴重併發症不斷，訴訟不斷，直到十幾、二十年後的前幾年，政府才正視問題的嚴重性，陸續將它門改成第三級醫療器材。   FDA表示，正與這些屬於「第二級醫療器材」(class II medical devices)的製造商合作，希望找出風險減輕策略。   台灣女人連線認為，最有效的策略是改成「第三級醫療器材」要有上市前的人體研究，充分瞭解器材的安全性及有效性，才能降低風險。   只是增加警語或充份告知利弊對於產品使用者或提供者都是空洞的。   美國FDA有警訊，台灣呢？ FDA呼籲患者、照護者與醫療人員，若在使用這類皮膚科或美容相關設備時發生任何併發症，應主動回報。   FDA敦促醫療人員，應留意微針電波可能帶來的併發症，並與患者充分討論所有皮膚科及美容療程的利與弊。   在台灣，食藥署於兩個星期後的10月29日發佈新聞：「美國FDA提醒射頻(RF)微針在特定用途的潛在風險安全警訊」。食藥署僅將美國時FDA的警訊翻譯成中文發布，對於台灣使用的情形或國人應該如何因應，一點看法或說法都沒有。   我們是美國人嗎？       編譯來源：Medpage Today(2025.10.15)、FDA(2025.10.15)      

發報日期：2025年10月28日 熱門新聞   近期直播 🎥【牽手25】#10 反代孕 — 25年始終如一 🎥【牽手25】#11 國家承擔婦女生產風險的告白─生產事故救濟制度      

發報日期：2025年09月26日 熱門新聞   近期直播 🎥【牽手25】#8和媽媽牽手 走在讓生產環境更友善的路     🎥【牽手25】#9不放棄的小蝦米精神—HPV疫苗政策監督          

日本厚生勞動省正討論允許全國藥局販售事後避孕藥，不設年齡限制，也無需父母同意，但將要求購買者需在藥師面前服用事後避孕藥。   據《日經新聞》報導，執政的自民黨於28日會議上已批准相關條件。   目前考慮開放的產品為Norlevo(中文名稱：后安定)，該藥由Aska Pharmaceutical提出申請，並自2024年6月起接受厚生勞動省審查。厚勞省預計將於今天(29日)的委員會會議中討論是否批准作為非處方藥販售。   和台灣一樣，目前在日本，取得事後避孕藥必須透過醫師處方。   免處方籤的藥房試販計畫 由於診所多數僅在平日白天營業，而避孕藥的有效性與時間高度相關，外界一直批評現行管制使女性取得管道過於受限。因此，厚勞省自2023年11月起開始試辦藥局販售。   目前約有全國340間藥局參與試辦，僅16歲以上者可購買，未滿18歲者需父母簽署同意書。   截至2023年12月至2025年1月，已售出約6,800份，購買者多數為20歲以上，不過仍有約9%為16至19歲。   厚勞省稱，參與者多數對於藥師的詳細解說及隱私保護感到滿意；但對價格的滿意度偏低。目前每劑事後避孕藥的價格約為7,000至9,000日圓。   目前全球約有90個國家可無需處方取得事後避孕藥。       編譯來源：the Japan times(2025.08.28)      

發報日期：2025年08月26日 熱門新聞   近期直播 🎥以學生為受試者，有什麼問題？！--談台師大女足案的受試者保護議題   🎥【牽手25】#7 與台女連相伴25年的人工流產議題   🎥【性別X勞動】產假由8週延到12週，你贊成嗎？    

台灣女人連線與立法委員林淑芬辦公室於今日(15日)召開記者會，宣布自2022年發起「處女膜/惡露正名運動」有了重要進展。「處女膜」已正名為「陰道前膜」或「陰道瓣」、「惡露」則為「產後排出物」。這是一個起點，呼籲社會共同改變用詞，終結對女性的污名與傷害。   隨著正名運動推進，衛福部於2023年正式函文醫師公會與婦產科醫學會等醫學團體，明確指出「處女膜」與「惡露」為帶有性別歧視意涵之用語，醫療現場應停止使用。健保給付項目中的「處女膜切開術」、「惡露評估」等用詞亦皆修正為「陰道前膜切開術」與「產後排出物評估」」，共完成五項修正。教育部完成《國語辭典》相關詞條的修訂，增列性別觀點與語義提醒，使用語更貼近醫學原則與性別平等精神。   林淑芬委員表示，這是正名的一小步，卻是反歧視的一大步。她肯定衛福部與教育部的行動。但強調封建時代遺留下來的性別文化根深蒂固，改變需要更多努力，才能真正消除社會中的性別歧視與不當價值觀。   台灣女人連線陳書芳秘書長同樣肯定正名成果，但進一步指出坊間「處女膜修復術」的問題。她批評，業者透過「宛如處女」、「完璧歸趙」等錯誤觀念操弄女性焦慮，將沒有醫學必要性的手術包裝成「醫療行為」，實際上是以醫療名義進行的性別暴力，違反醫療倫理，應予禁止。   台灣婦產科醫學會秘書長黃建霈表示，醫學會完全支持正名，認為身體的名稱不應帶有價值判斷。在收到衛福部的函示後，醫學會已正式公告並透過繼續教育傳達給醫療人員，未來診斷書等醫療文書的用詞也將全面修正。   衛福部醫事司劉越萍司長回應，衛福部支持「陰道前膜」與「產後排出物」的正名，希望藉由記者會讓更多民眾了解用詞的重要性。至於「陰道前膜修復術」是否禁止，將邀集醫學會及相關團體討論，並與民眾溝通其必要性與風險。   台灣女人連線常務理事黃淑英強調，該修復術缺乏實證支持，反而可能對女性身體造成傷害。國際間已有多國討論或禁止此手術，台灣無強大的宗教文化壓力，禁止此術式在醫學與性別平等上都有其正當理由。       【記者會新聞稿：正名成功！Bye Bye「處女膜」】 ★記者會直播連結：https://www.facebook.com/twlandtwh/videos/1097105025857422